Organisation des voies visuelles centrales
Le module 20 détaille le cheminement de l'information visuelle depuis la rétine jusqu'aux aires corticales. Les cellules ganglionnaires de la rétine projettent leurs axones vers le thalamus, puis vers le cortex occipital.
Trajet des fibres visuelles
- Nerf optique : de l'œil au chiasma optique
- Chiasma optique : croisement partiel des fibres de la rétine nasale
- Bandelette optique : du chiasma au thalamus (corps genouillé latéral)
- Radiations optiques : du thalamus au cortex visuel primaire (aire 17)
Organisation du champ visuel
- L'hémichamp gauche est perçu par le cortex visuel droit, et inversement.
- La rétine nasale croise au chiasma ; la rétine temporale reste du même côté.
- La partie centrale du champ visuel est perçue par les deux yeux (vision binoculaire), tandis que la périphérie est monoculaire.
Le relais thalamique : corps genouillé latéral (CGL)
Le CGL est divisé en six couches :
- Couches magnocellulaires (1 et 2) : reçoivent des cellules ganglionnaires Y, insensibles aux couleurs, faible résolution spatiale.
- Couches parvocellulaires (3, 4, 5, 6) : reçoivent des cellules ganglionnaires X, sensibles aux couleurs, haute résolution spatiale.
Voies parallèles
- Voie magnocellulaire : traite le mouvement et les contrastes (faible résolution).
- Voie parvocellulaire : traite les détails fins et les couleurs (haute résolution).
Les aires visuelles corticales
Cortex visuel primaire (aire 17)
- Organisation rétinotopique, avec surreprésentation de la fovéa.
- Blobs : regroupements de cellules sensibles aux couleurs et aux contrastes.
- Interblobs : zones claires sensibles aux orientations, formes et contrastes.
Champs récepteurs des cellules corticales
- Cellules simples : champ récepteur allongé (rectangulaire) avec zones antagonistes. Répondent préférentiellement à des barres lumineuses d'une orientation spécifique.
- Cellules complexes : champ plus large, répondent à des barres ou arêtes en mouvement dans l'orientation préférée (vitesse > 2°/s).
- Cellules hypercomplexes (aires 18 et 19) : sensibles à la largeur, longueur et orientation ; la réponse optimale nécessite que le stimulus ne dépasse pas les limites du champ récepteur.
Aires 18 et 19 (cortex péristrié)
- Reçoivent les informations de l'aire 17.
- Présentent des bandes sombres et claires alternées.
- Les cellules hypercomplexes y sont abondantes.
Perception des couleurs
- Les cônes de la rétine répondent à des longueurs d'onde spécifiques (bleu, vert, rouge).
- Les cellules ganglionnaires à large spectre signalent la luminance (voie magnocellulaire).
- Les cellules à antagonisme chromatique simple répondent par exemple au rouge et sont inhibées par le vert (voie parvocellulaire).
- Au niveau cortical, les cellules à double antagonisme chromatique combinent les informations rouge/vert et bleu/jaune pour permettre la perception de toutes les nuances.
Rôle du colliculus supérieur
- Cette structure sous-corticale reçoit des fibres de la rétine (vestige évolutif).
- Chez les mammifères, elle permet d'orienter les mouvements des yeux et de la tête vers un objet mobile dans le champ visuel.
- Les couches superficielles intègrent l'information visuelle ; les couches profondes projettent vers les centres moteurs.
Résumé du cheminement visuel
- Les photorécepteurs (cônes et bâtonnets) transforment la lumière en signal électrique. (Pour plus de détails, consultez le Module 19 : La Rétine et les Photorécepteurs (Cône et Bâtonnet).)
- L'information traverse les cellules bipolaires puis les cellules ganglionnaires.
- Les axones des cellules ganglionnaires forment le nerf optique et se croisent partiellement au chiasma. (Voir aussi Detailed Visual Pathway Anatomy and Associated Visual Deficits Explained pour une vue d'ensemble des déficits visuels associés.)
- Les bandelettes optiques projettent vers le CGL (thalamus) et le colliculus supérieur.
- Les radiations optiques relient le CGL au cortex visuel primaire (aire 17).
- L'information est ensuite traitée dans les aires 18 et 19 pour une analyse plus complexe (forme, mouvement, couleur).
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bonjour à tous et bienvenue aux courts kim 17-20 intégration perceptive motrices mon nom est des gens du bugue
je suis professeur au département des sciences de l'activité physique à l'ucad nous terminons maintenant le court c'est
ce qui porte sur la vision par le module 20 le module 20 porte plus particulièrement sur les voies centrales
de la vision quand on parle de voie centrale de la vision on parle des projections qui proviennent de la rétine
et qui vont se rendre dans différentes parties du système nerveux voyons maintenant plus en détails
quelles sont les projections de la rétine vers le reste du système nerveux central
le premier relais s'effectue au niveau du thalamus et par la suite du thalamus d'information va se rendre jusqu'au
niveau du cortex et plus particulièrement le cortex occipital qui inclut le cortex visuel
tel que mentionné précédemment dans la rétine les cellules qui projette l extérieur de l'est est inique et dont
les exxon vont atteindre le thalamus sont les cellules ganglionnaires le champ visuel et la partie de l'espace
visuel qui est perçu par les deux yeux il y aura au niveau du champ visuel une partie sans talent qui sera perçue par
les deux yeux alors qu'il ait participé féerique du champ visuel selon perçue par un soleil le champ visuel à droite
est perçu par le cortex visuel à gauche alors que le champ visuel à gauche est perçu par le cortex visuel à droite se
situe c'était plus en détail sur cette diapositive où on voit la distribution du champ visuel
d'abord la médecine de chaque oeil est divisé en deux la leptine nasal qui localise et de
façon médiane à des cellules ganglionnaires dont les exxon croisons au niveau du quai
asthmatiques qui se structure ici de croisement jusqu'au thalamus du côté opposé
par contre les cellules ganglionnaires localisé dans la rétine temporal c'est à dire la rétine latéral de l'oeil
ces cellules ganglionnaires auront des accents qui resteront du même côté et se connecteront avec le thalamus ipsi la
terre en raison de cette organisation au niveau de la rétine la partie centrale du champ visuel soit
perçue par une partie de la rétine d'un côté et une autre partie de la line de l'autre côté c'est ce nom le champ
visuel qui est localisée aux deux extrémités latéral qui s'est aperçu par un soleil par exemple le champ visuel
très périphérique à droite ceux-là perçue par la rétine nasale à droite alors que le chantre et pdk
gauche sera perçue par la rétine nasale à gauche entre l'oeil et le chiasme optique on a le nerf optique entre l'udc
et asthmatique et le thalamus on a les bandelettes optique et entre le thalamus et le cortex visuel on a les radiations
optique à la radiation optique bandelettes optique nerfs optiques le fait que les fibres nerveuses qui
prennent naissance au niveau des deux émirs et nasale croiser de l'eau côté nous avons la situation où les me champ
visuel à gauche aperçu par le cortex visuel à droite et les méchants visuel à droite cela perçue
par le cortex visuel à gauche déjà au niveau des bandelettes l'information qui sera acheminé
proviendra d'un seul et me champ visuel les bandelettes à gauche sur la soif de l'emi champ visuel à droite et les bancs
de la droite reçoivent de l'emi champ visuel à gauche l'information par la suite arrivera plus
particulièrement au niveau d'un noyau du thalamus qui s'appelle le corps génie q les latérales une partie des
informations se rendra aussi au niveau du miz encéphale dans une structure qu'on appelle le colis kull supérieur
les radiations optique montant de naissance au niveau du corps génie q les latérales et vont se terminer au niveau
du cortex occipital dans une ère qu'on appelle leers trier ler 17 et plus particulièrement dans la couche 4 de 7
heures l'information qui parviendra au niveau de l'ère 17 du cortex occipital sera une
information organisée de façon et nous te pique ce qui veut dire que différentes parties
de la rétine projettons dans différentes parties de l'air 17 qui est en fait le cortex visuel primeur de plus cette
organisation médecine au top et accordera plus d'importance à la région fovéa halle de la rétine que la légion
périphériques une fois que l'information était intégrée au niveau de l'ère visuelles
primaires c'est-à-dire l'air 17 l'information sera par la suite acheminés à deux autres arts visuels
c'est à dire leur pénis trier qui est de l'art 18 et l'air parce qu'ils aient l'air 19
on voit ici le cortex occipital l'arrière du cortex contenant 3 erreurs l'air 17 18 et 19 plus particulièrement
organisées de la façon suivante c'est à dire qu' à l'arrière totalement on allait
17 un peu plus en avant l'ère 18 est finalement encore plus en avant l'ère 19 l'information chemine de la façon
suivante arrive d'abord au niveau du cortex visuel primant keller 17 et par la suite acheminés à leurs 18 et par la
suite à l'air 19 voyons plus en détail l'organisation du premier relais qui est au niveau du thalamus dans un noyau du
thalamus qui s'appelle le corps génie q les latérales tel que mentionné précédemment le premier relais d
information qui prennent naissance au niveau des cellules ganglionnaires de la lectine sera localisé dans le thalamus
ce relais est divisé en six couches trois couches reçoivent des informations de la rétine ipsi latéral c'est à dire
du même côté et trois couches reçoivent des informations de la rétine controlatéral par exemple lorsqu'un
objet apparaît dans le champ visuel s'il apparaît dans la partie la plus médiane du champ visuel l'objet sera
détectée parle des photos et 70 qui sont localisés sur la rétine à droite est aussi sur la liste à gauche
une fois que les informations seront détectés au niveau de la rétine elles sont transmises au niveau du corps
génie qu lille latéral du thalamus les couches 2 3 et 5 vont intégrer les informations qui proviennent de la
rétine ipsi latérales et les couches 1 4 et 6 vont intégrer les informations qui viennent de la rétine controlatéral les
couches 1 et 2 sont les couches magnus et hubert ces deux couches vont recevoir des projections qui viennent de cellules
ganglionnaires qu'on appelle les cellules ganglionnaires y qui sont en fait deux grosses cellules c'est de
couches la couche 1 et 2 sont des couches qui vont être aveugle aux couleurs et posséder une faible
résolution spatiale par contre les couches 3 4 5 et 6 vont recevoir des projections qui proviennent
de cellules ganglionnaires x qui sont en fait de petites cellules les couches 3 4 5 et 6 vont être des
couches de précisions c'est à dire qu'elles vont être sensible aux couleurs et aussi ce sont des régions qui auront
une très forte résolution spatiale en ce qui concerne l'intégration de l'information visuelle les couches 3 4 5
et 6 vont acheter au cortex visuel par une voix qu'on appelle la voie par vos cellulaires c'est à dire les couches 1
et 2 vont projeter au niveau du cortex visuel primeur par une voix qu'on appelle la voix mag nous c'est eu l'air
c'est à dire la voix des gosses et lui a lancé on résume les couches 1 et 2 font partie de la voix même nos cellulaires
qui est une voie qui va acheminer des informations de faible résolution spatiale est aussi aucune information
par rapport aux couleurs et couche 3 4 5 et 6 vont acheminer au cortex visuel primeur des informations de forte
résolution spéciale et aussi des informations relatives aux couleurs les couches 1 et 2 vont constituer la voix
mag nos cellulaires et les couches 3 4 5 et 6 vont constituer la voie par vos c ur
nous avons vu précédemment que les informations des cellules ganglionnaires de la rétine vont être acheminées en
premier lieu et de façon prioritaire au niveau du thalamus dans une région qu'on appelle le camp génie q les latérales
une partie des fibres qui proviennent latine vont aussi être acheminées vers une autre structure qui s'appelle le
colis kull supérieur cette structure est un vestige de l'évolution c'est en fait la structure chez les vertébrés bazzo
qui reçoit toute l'information visuelle les voies qui vont d'abord aux thalamus et puis au cortex visuel sont des voies
qui sont apparus plus tard l'évolution c'est à dire à partir des mammifères les autres vertébrés ont
particulièrement des projections qui vont vers les colis culte supérieur chez les mammifères
l'information qui provient de la rétine et qui projette directement au niveau déco du qi supérieur sera
particulièrement utile pour orienter la position de l'oeil dans leurs beats afin de pouvoir fixer le regard sur un objet
par exemple qui se déplace dans le champ visuel les projections qui prennent naissance
au niveau de la rétine vont atteindre les couches superficielles du colis kull supérieur alors que les couches moyennes
et profond du collectif supérieur vont envoyer des projections vers les régions qui sont responsables de produire les
mouvements des yeux et de la tête alors il apparaît donc que les couches superficielles des coliques hull
supérieur à droite et à gauche jouent un rôle prépondérant dans l'intégration de l'information visuelle les couches plus
profondes vont plutôt contenir des neurones qui à leur tour vont projeter vers les centres moteurs pour contrôler
les mouvements des yeux du cou et de la tête les informations visuelles sont donc
acheminés à partir de là des teens projette au niveau du thalamus qui constitue un premier volet dans un noyau
particulier du thalamus qui est le cas gêner q les latérales par la suite les informations sont
acheminés au cortex visuel primaire qu'ils aient l'air 17 du cortex occipital et par la suite au niveau des
aires 18 et 19 alors voyons maintenant comment l'information est d'abord intégré au
niveau de la rétine et par la suite au niveau du thalamus le champ visuel est composé d'un emmy
champ à gauche et d'un emmy champ à droite la partie centrale du champ visuel va
projeter au niveau des deux yeux alors que la partie périphérique enverra une information à un soleil c'est à dire du
côté gauche à l'ailé gauche au niveau de la médecine nasal et l' inverse du côté droit
il existe donc deux emmy champ visuel 1 et michelin 1 et me champ à gauche et un emmy champ à droite
l'information de l'ensemble du champ visuel l'information au centre sera projeté au niveau des rétines des deux
yeux alors que les objets qui apparaîtront dans le champ visuel périphériques des
deux côtés cette information sera transmise à un seul oeil on voit aussi que l'émission
visuel à gauche seul a transmis au niveau du cortex visuel à droite et les miches en visuel à droite sera transmis
au niveau du cortex visuel à gauche un point de lumière ou un objet qui apparaît dans le champ visuel à gauche
ici sera transmis aux deux yeux à la rétine nasale du côté gauche et à la rétine temporal du côté droit
quand le point d'intérêt des places dans le champ visuel l'information sera transmise sur
différentes parties de la rétine au niveau de la ligne on a des photos de 70 des cellules bipolaire et aussi des
cellules ganglionnaires l'information visuelle la lumière va d'abord activer les
photorécepteurs qui sont localisés au fond de la rétine si par exemple
un légiste l'activité des cellules ganglionnaires suite à l'application d'un stimulus visuel à l'intérieur du
champ des septs heures de cette cellule le champ des septs heures est organisée de façon concentrique
c'est à dire qu'une cellule va dépendre de façon opposée à une stimulation du centre du champ récepteurs par à part la
partie périphérique du chant récepteur lorsque la lumière à dives au niveau de la rétine
elle va d'abord traversé la couche l'anguille honneur la couche bipolaire pour la ive et éventuellement au niveau
des photorécepteurs qui sont les seules cellules au niveau de la destine qui répondent à la lumière les cellules
s'activeront à partir des photorécepteurs cellule bipolaire et finalement les cellules ganglionnaires
les cellules ganglionnaires sont les seuls à produire des potentiels d'action et lorsque la lumière va éclairer par
exemple le centre du champ de sceptre de cette cellule s'il s'agit d'une cellule centre rhône
la cellule va montrer une augmentation de sa fréquence de décharge on entend ici les potentiels d'actions
spontanées augmentation de fréquence quand la lumière frappe le centre diminution de la fréquence quand la
lumière fap fap la périphérie si maintenant on enregistre une cellule ganglionnaire centre aph
lorsque la lumière va atteindre le centre du champ des septs heures de cette cellule
il y aura une diminution de la fréquence de décharge de potentiel d'action et lorsque la lumière arrivera au niveau de
la périphérie du champ des cèpes tard il y aura une augmentation de la fréquence de décharge des potentiels d'action au
niveau du thalamus dans le noyau génie culé latéral on le trouve c'est ce couche de cellules et à l'intérieur de
ces couches de cellules il y a aussi des 90 qui vont dépendre la présence de lumière à l'intérieur de
leurs champs de 70 tout comme pour les cellules ganglionnaires il y aura des cellules as
entre rhône et aussi des cellules à centre of quand il s'agit d'une cellule dont le champ des sceptres est à centre
rhône l'application de lumière au centre du champ des sceptres va augmenter la
fréquence de décharge de la cellule l'application de lumière en périphérie va diminuer la fréquence de décharge
maintenant qu'on a vu l'organisation au niveau du corps génie culé latéral du thalamus c'était une organisation en
couches de cellules voyons maintenant l'organisation des cellules au niveau du cortex cérébral
c'est à dire les différentes âmes qui vont intégrer les informations visuelles le cortex visuel primaire est localisée
au niveau du cortex occipital et le cortex ce trio qui ait l'air 17 qui constitue
le cortex visuel primeur reçoit ces informations à partir du thalamus les informations sont acheminés par les
radiations optique c'est à dire des faisceaux de fibres qui proviennent du thalamus et qui vont se rendre jusqu'au
niveau du cortex visuel au niveau du cortex visuel on est tous une organisation très particulière c'est à
dire qu'il y à des regroupements de cellules qu'on appelle des blobs ces regroupements de cellules sont foncés et
se coller à l'aide d'une enzyme qui s'appelle la sitcom oxydes à ce sésame en deux cellules qui sont colorés de
façon foncé vont être entouré par des zones plus pâle dans les blobs on retrouve des cellules qui sont sensibles
aux couleurs et aux contrastes les interglobe qui sont des régions qui reste clair en ferme plutôt des cellules
qui sont très sensibles aux orientations des stimuli la forme des stimuli et aux contrastes toutefois sans égard à la
couleur ni aux mouvements du stimulus on voit ici au niveau du cortex visuel primaire qui correspond à l'air
7 on voit effectivement l'ensemble de ces points qui sont colorés de fès ont foncé et qui alternent avec des ondes
plus clair alors au niveau du cortex primeurs on va retrouver les blobs et au niveau des aires visuelles peristeri qui
correspondent à l'air 18 on le trouve plutôt des bandes de collations noir différemment de ce qu'on
le trouve au niveau du cortex visuel climat c'est à dire des points de collations noir ou encore des blobs au
niveau du cortex ch'ti on retrouve deux classes de cellules c'est à dire des cellules simples qui auront une réponse
à des stimuli visuels relativement simple et des cellules complexe qui ont plutôt des réponses différents stimuli
visuels qui sont de nature plus complexe plutôt que d'avoir un champ des septs auront comme les cellules du thalamus
les cellules simples au niveau du cortex strié c'est à dire le cortex visuel primeurs sont des cellules qui auront un
champ des sceptres plutôt allongée avec une partie centrale rectangulaire entouré de deux larges zones latérales
qui ont un pépin d'activation antagonistes pas à part à la partie centrale
les cellules simples vont répondent particulièrement bien à des barres de lumière qui auront la bonne orientation
pour déclencher une réponse maximale de la cellule dans certains cas les cellules pourront
aussi répondre à des barres lumineuse qui se déplace très lentement à l'intérieur du champ des septs heures de
cette cellule on voit ici la dépense d'une cellule simple du cortex cette cellule va dépendre une barre de
lumière l'orientation est parfaitement approprié pour le chant récepteur lorsque
l'orientation de la barre lumineuse change et cellule cesse d'être activée on croit que les champs et septembre des
cellules simples ses champs de septembre qui sont allongés résulte du fait qu'il y à une convergence de plusieurs
cellules du thalamus sur une même cellule simple du cortex et par conséquent la somme des chants des
sceptres circulaire qu'on retrouve au niveau du thalamus va donner ni plus ni moins un champ circulaire de nature à
longer soit 1 noval ou encore un rectangle de plus est ce le simple qui répondent à des balles lumineuses qui
ont la même orientation vont se regrouper à l'intérieur du cortex visuel sous la forme d'une colonne verticale et
les cellules qui répondent différentes orientations de balles lumineuses vont être localisés dans des colonnes
différentes et adjacent aps les unes aux autres on de tous blessés russes simple au niveau du cortex quand on enregistre
activités des cellules simples alors le champ récepteur la cellule est illustrée ici quand une barre lumineuse
d'orientation pegs en prison elle se présente la cellule ne dépend pas jusqu'au moment
où la bande lumineuse commence à avoir une orientation de plus en plus grande par rapport à l'orientation
préférentiels parmi celles ci on stimule les bandes de part et d'autre il n'y a pas de réponse il existe une
autre classe de cellules au niveau du cortex visuel ce sont les cellules complexe ces cellules ont un champ
récepteur plus étendu que celui des cellules 5 et vont réagir à des bars ou des arts est lumineuse qui traversent le
champ des sceptres à une vitesse de plus de deux degrés par seconde on voit ici la réponse d'une cellule complexe
lorsqu'il y à une bande ou une arête de lumière qui se déplace dans le champ des 70 à la bonne orientation la sélune va
répondre alors que si l'orientation n'est pas l'orientation préféré de cette cellule la cellule cesse de répondre la
position aussi de la bande lumineuse à l'intérieur du champ de septembre va jouer un rôle c'est à dire si le chant
récepteur est illuminé par une zone de lumière qui devient de plus en plus grande
la cellule montrera une réponse optimale à une bande de lumière de l'argent préférentiels et quand la largeur de la
bande de lumière augmente la réponse de cellules diminue comme paul et celui simple on croit que les champs
récepteurs des cellules complexe du cortex visuel résulte d'une convergence de plusieurs cellules simples sur une
même cellule complexe le chant dès septembre est traversé par une bande de lumière l'âge quand la
bande de lumière à la bonne orientation et la boyne vitesse les cellules va répondre de façon optimale
l'orientation qui n'est pas la bonne vosges est née des réponses mais beaucoup plus petit dans le cortex plist
réparation qui correspondent respectivement aux airs 18 et 19 au niveau du lobe occipital il y aura
effectivement des bandes palais des bandes foncé sont illustrés ici il y à des banques sont épaisses et d'autres
qui sont des bandes plus mince et à l'intérieur de cette région on veut trouve une autre classe de cellules
corticale qui répond nous stimuli visuels ce sont les cellules hyper complexe
alors un appel pour monter que les arts visuels sont localisées au niveau du lobe occipital sur la face médiane on
voit effectivement que l'air 17 qui correspond au cortex visuel primaire est localisée complètement à l'arrière avec
les heures 18 et 19 plus à l'avant alors les cellules hyper complexe qu'on le trouve dans les rp 10 palace trier du
cortex visuel ont réagi à des déplacements d'angle ou de barre lumineuse dont la largeur la longueur et
l'orientation second top semant le stimulus doit aussi rester à l'intérieur du champ des sceptres sans atteindre les
1 min mitis pour que la dépense de la cellule soit optimale alors voyons ici une bande lumineuse qui se déplace dans
une élection avec une longueur particulière et une largeur particulière va donner une réponse extatique de la
cellule lorsque la bande lumineuse va augmenter en longueur toujours avec la même orientation et la même vitesse de
déplacement soit la bande lumineuse va générer une réponse beaucoup plus intense de
cellules et lorsque la bande lumineuse va augmenter davantage en longueur et qu'elle va dépasser la zone sans talent
d'excitation la réponse va progressivement diminuer et va même est absente si la bande de lumière est trop
longue alors encore une fois pour générer une réponse optimale dans une cellule hyper
complexe il faut que son chant dès septembre soit stimulée de la façon suivante il faut que la bande lumineuse
soit de largeur longueur et orientation optimale pour générer une réponse optimale dans la cellule hypercomplexes
une bande lumineuse trop courtes génère une petite réponse plus la bande lumineuse est longue
q la réponse est bonne si la bande lumineuse en maintenant une longueur trop longue la dépense va diminuer
progressivement et même disparaître alors voyons maintenant comment les cellules du cortex peuvent détecter les
différentes couleurs on a vu précédemment que les récepteurs en périphérie qui sont les comptes vont
répondre à des longueurs d'onde qui varie selon les différents photo pigments qui sont localisés dans les
cônes alors il y aura des contes qui répondront de façon prioritaire a dit courte longueur d'onde c'est à dire le
bleu à des longueurs d'onde plus longue qui sont le rouge et à des longueurs d'onde intermédiaire qui sont le var
certaines cellules ganglionnaires ou niveau de la rétine vont avoir un large spectre de dépenses c'est à dire que ces
cellules qui ont un grand champ récepteurs ne répondrons pas spécifiquement au lounge ouvert ou aux
bleus ces cellules ont plutôt une réponse qui correspond à la sommation de plusieurs récepteurs de récepteurs au
rouge ou vert ou bleu ce type de cellules ganglionnaires va signaler la luminance et non pas la couleur
les accents de ces cellules ganglionnaires sont ceux qui vont aboutir au niveau des couches mind au
cellulaire à l'intérieur du thalamus c'est à dire plus précisément à l'intérieur du noyau gène éculés latéral
d'autres cellules ganglionnaires on plutôt une réponse à un antagonisme chromatique simple c'est à dire que les
cellules vont répondre de façon opposée à deux couleurs certaines cellules vont dépendre ou rouge et être inhibé par le
vert et vice et versa d'autres auront un coût proposé qui est le jaune et le bleu et d'autres cellules qui ne répondent
pas aux coups d'armes qui répondent uniquement à la lumière répondront à ce moment là au blanc et au noir les
accents de ces cellules ganglionnaires sont ceux qui vont se terminer dans les couches par vos cellulaires du noyau jen
éculés latéral c'est à dire les couches 3 4 5 et 6 alors pour illustrer la réponse aux couleurs nous voyons ici la
réponse de cellules de la rétine c'est-à-dire de cellules ganglionnaires ou encore de cellules localisé au niveau
du thalamus les cellules vont répondre par exemple de façon optimale lorsque l'ensemble du champ des septs arts va
être exposée aux rouges et vont être inhibé lorsque le champ de 70 en entier sera exposée au vert alors il s'agit là
de cellules à un antagonisme chromatique 5 au niveau du cortex les cellules à un antagonisme cométiques simple ont
convergé vers des cellules cardiaques qui auront à leur tour un antagonisme chromatique double alors un exemple on
voit ici une cellule qui répondent très pur lorsque l'ensemble du champ des septs heures de cette cellule est
exposée au loup rouge fait faible réponse quand l'ensemble du champ récepteur est exposée au vert n'est une
réponse beaucoup plus est plus quand la partie centrale du champ des sceptres est exposée par exemple rouge et la
partie périphériques aux erp alors il s'agit donc au niveau corticale de cellules à double antagonismes c'est la
combinaison de l'activité d'un ensemble de ces cellules qu'on le trouve au niveau corticale qui vont permettre de
percevoir les couleurs par exemple il ya des cellules au niveau corticale qui ont de répondre de façon antagoniste au vert
et rouge et d'autres qui vont répondre aussi de façon antagoniste au bleu et aux jambes est la combinaison de
l'ensemble de ses activités ses regards nous permettra de détecter les 10 ferrante couleurs dans le monde qui nous
entoure nous terminons maintenant le module 20 qui a porté sur les voies sans talent de la vision nous terminons aussi
le court 6 de façon générale qui porte sur la vision est aussi la deuxième partie du cours qui porte sur les
différents systèmes sensoriels qui joue un rôle très important dans le contrôle moteur
nous avons vu le système somesthésiques ou course 5 est maintenant aux courses six nous avons vu la vision le module 21
va porter sur les mouvements les plus élémentaires qui sont les réflexes je vous remercie de votre attention et à
la poche [Musique] e
L'information visuelle part des photorécepteurs de la rétine, traverse les cellules bipolaires et ganglionnaires, puis emprunte le nerf optique. Au chiasma optique, les fibres de la rétine nasale croisent partiellement, tandis que celles de la rétine temporale restent du même côté. Les bandelettes optiques projettent ensuite vers le corps genouillé latéral du thalamus, et les radiations optiques relaient finalement l'information jusqu'au cortex visuel primaire (aire 17).
La voie magnocellulaire, issue des couches 1 et 2 du corps genouillé latéral, traite le mouvement et les contrastes avec une faible résolution spatiale. La voie parvocellulaire, issue des couches 3 à 6, est responsable de la perception des couleurs et des détails fins avec une haute résolution spatiale. Ces deux voies parallèles fonctionnent de manière complémentaire pour une vision complète.
Le cortex visuel primaire présente une organisation rétinotopique, avec une surreprésentation de la fovéa (vision centrale). Il contient des blobs, regroupements de cellules sensibles aux couleurs et aux contrastes, ainsi que des interblobs, zones claires qui traitent les orientations, les formes et les contrastes. Les cellules simples et complexes y sont disposées pour analyser les orientations spécifiques des stimuli visuels.
Les cellules simples ont un champ récepteur rectangulaire avec des zones antagonistes et répondent préférentiellement à des barres lumineuses d'une orientation précise. Les cellules complexes ont un champ plus large et réagissent à des barres ou arêtes en mouvement dans l'orientation préférée (vitesse > 2°/s). Les cellules hypercomplexes, présentes dans les aires 18 et 19, sont sensibles à la largeur, la longueur et l'orientation, et nécessitent que le stimulus ne dépasse pas les limites de leur champ récepteur.
Les cônes de la rétine répondent à des longueurs d'onde spécifiques (bleu, vert, rouge). Les cellules ganglionnaires à large spectre signalent la luminance via la voie magnocellulaire, tandis que les cellules à antagonisme chromatique simple (rouge/vert) agissent par la voie parvocellulaire. Au niveau cortical, les cellules à double antagonisme chromatique combinent les informations rouge/vert et bleu/jaune pour permettre la perception de toutes les nuances.
Le colliculus supérieur est une structure sous-corticale qui reçoit des fibres de la rétine, un vestige évolutif. Chez les mammifères, il permet d'orienter les mouvements des yeux et de la tête vers un objet mobile dans le champ visuel. Ses couches superficielles intègrent l'information visuelle, tandis que les couches profondes projettent vers les centres moteurs pour déclencher ces mouvements.
Le trajet commence par les photorécepteurs (cônes et bâtonnets) qui convertissent la lumière en signal électrique. Ce signal traverse les cellules bipolaires puis les cellules ganglionnaires, dont les axones forment le nerf optique. Au chiasma optique, les fibres se croisent partiellement, puis les bandelettes optiques projettent vers le corps genouillé latéral (thalamus) et le colliculus supérieur. Enfin, les radiations optiques relient le CGL au cortex visuel primaire (aire 17), avant que l'information ne soit traitée dans les aires 18 et 19 pour une analyse plus complexe.
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Ce module de cours explore en détail le cerveau antérieur (prosencéphale), en décomposant ses deux grandes structures : le télencéphale (cortex cérébral, matière blanche et noyaux gris centraux) et le diencéphale (thalamus et hypothalamus). Vous découvrirez l'organisation des lobes, les circonvolutions, les aires de Brodmann, les fonctions motrices et sensorielles, ainsi que le rôle crucial des ganglions de la base dans le contrôle du mouvement, avec une mention de pathologies comme la maladie de Parkinson.
Organisation générale du système nerveux central : axes, divisions et protection
Ce module du cours d'intégration perceptive au motif présente l'organisation anatomique fondamentale du système nerveux central (SNC). Vous y découvrirez les axes de coupe de référence, les principales divisions (encéphale et moelle épinière) ainsi que les structures de protection comme les méninges et le liquide céphalorachidien. Idéal pour acquérir les bases de la neuroanatomie.
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